俗话说，是药三分毒。可能药物副作用因药而异，但既然是药，疗效总该大于副作用。世上或许没有绝对安全的药物，但患者和消费者有权知道，每一种药究竟有几分利益，几分风险。
　　日前，国家食品药品监督管理局要求有关单位暂停替加色罗各类制剂的生产、销售和使用，这主要包括瑞士诺华公司的 “泽马可”以及两家国内公司的同类药物，它们主要用于女性便秘型肠易激综合征患者缓解症状的短期治疗。今年3月美国食品和药物管理局要求这类药在美撤市。因为相关研究资料表明，使用该药物在治疗中存在增加心血管疾病的发病风险。国家食品药品监督管理局指出： “目前对于部分患者，使用该药的风险大于利益。”
　　众所周知，药品的研发过程往往旷日持久且耗资巨大，因此药品自研发至上市一直受到诸多关注。但实际上，药品上市后就关系到广大患者的健康，其跟踪监测和管理同样重要。一旦出现新情况，及时、有效地告知相关医生和患者就应成为重中之重。
　　毫无疑问，生产厂商对于药品安全信息负有最主要、最直接的责任。药品自研发到上市的过程中，对于药品安全信息的监测、整理和发布，让有关信息始终处于高度透明状态，是生产厂商的责任。制药行业是治病救人的行业，各厂商应首先考虑对患者的健康负责。
　　据悉，瑞士诺华公司自 “泽马可”从美国撤市之后，在中国修改了相关说明书，增加了警示内容，尔后才因中国监管部门的决定被动撤市。这样的做法或许难以从法理上加以指责，但在类似事情中生产厂商若能采取主动则更为妥善。
　　药能救人，也可能害人。让医生和患者清楚地知道每种药物的副作用和风险，并使未知的风险都被警惕追踪直至辨明，这样的要求并不过分。人们期待着药品安全再透明一些，处于护佑生命的阳光之下。
　　□潘治